Han pasado ya unas semanas
desde que Javi escribiese la última entrada anunciando su REMISIÓN COMPLETA.
Una entrada que le correspondía escribir a él. En mi opinión con todos los
obstáculos que ha sorteado, con todas las piedras que encontró en su camino se
merecía dar él mismo tan fantástica noticia.
El 2014 fue un año durísimo
desde el principio y hasta el final. Lo empezamos con preguntas del tipo: ¿por
qué a nosotros? ¿para qué a nosotros? ¿esto se curará? ¿como será de duro? ...
La mayoría de ellas las hemos ido resolviendo por el camino hasta llegar a la
meta. Y al final silencio. Cuando algo bueno ocurre no te preguntas nada. Solo
sonríes y te abrazas muy fuerte.
Explicaros lo que se siente
cuando te dicen que el PET a salido perfectamente es imposible. Solo alguien
que haya pasado por esto puede entenderlo.
Ganas de gritar, ganas de
llorar (de alegría), ganas de abrazarle fuerte y no soltarle nunca, ganas de
llamar a todo el mundo para darles las buenas noticias...
Ahora seguimos esperando que
el radioterapeuta nos indique el siguiente paso. Sabemos que tendrá que pasar
por radioterapia pero no sabemos aún ni cuantas, ni donde... Espero que pronto
nos digan algo.
En este recorrido han sido
muchas las personas que nos han apoyado y ayudado. Sin ellos todo hubiese sido
mucho más difícil.
Se que dar nombres está fatal
y todos sabéis quienes sois y lo agradecidos que estamos pero hay una mención
que si que tengo que hacer.
El día 23 de diciembre (uno
antes de la nochebuena) nos dieron la buena noticia, la ansiada remisión. Como
ya os digo una noticia así te llena de felicidad pero en nuestro caso fue una noticia agridulce.
El día anterior uno de los
mejores amigos de Javi fallecía en un accidente de tráfico.
Entonces vuelven las
preguntas: ¿como puede ser? ¿Por qué es tan injusta la vida?
Te das cuenta de que el hilo
que separa la vida de la muerte es más fino de lo que parece. De pronto alguien
que batalla contra un cáncer se cura. De pronto alguien que goza de buena salud
se va.
Maxi estuvo al lado de su
amigo durante todo el tratamiento, cuando le ingresaron en la UCI se preocupó
como el que más llamándome varias veces todos los días para que le informase
del estado de su amigo. Su preocupación era sincera y su amistad profunda. Fue
doloroso que un día antes de nuestra cita con las hematólogas se marchase sin
llegar a saber que su amigo ganó la batalla. Ojalá desde algún sitio lo haya
celebrado con nosotros y escuche mis GRACIAS.
A los que continuáis en la
lucha mandaos muchos ánimos, se puede. No dejéis jamás de luchar.
Aunque el camino se hace muy duro a veces, la esperanza de llegar al final nunca se puede perder. Enhorabuena pareja por esta nueva victoria.
ResponderEliminarSiento lo de vuestro amigo. Allá donde esté Maxi se habrá alegrado mucho también.
Besos pareja;))
Sois un ejemplo de amor y superación. Os quiero un montón, sois grandes!
ResponderEliminarQue bonita palabra ... REMISION... Yo tengo muchas ganas de oirla... Enhorabuena muchachos!!!
ResponderEliminarMonica la vida es eso, no te preguntes porque a ti...porque al otro...las cosas pasan y no siempre nos parecen justas...
ResponderEliminarde lo que si se trata es de afrontarlas como vienen y de disfrutar cada momento de vida que tengamos...porque hoy estamos y quiza mañana no...
Maxi vivirá de alguna manera en vuestro corazón y seguro que estaria encantado de las buena noticias.
Un abrazo y a seguir peleando...
Buenas. Mis más sincera enhorabuena.
ResponderEliminarBuscando por internet bolg de linfomas he visto el tuyo. Soy una chica que ha tenido linfoma de hodgkin dos veces y estoy a la espera de saber de un nuevo ganglio.Nunca me he atrevido a hacer éste tipo de cosas, pero por todo lo que llevo pasado necesito más información de otras personas que han pasado por lo mismo que yo. He llegado a un momento de mi vida que necesito conocer más de ésta enfermedad y si realmente tiene cura. Porque ya empiezo a tener miedo a no curarme nunca. Y por lo que he leído, la tiene. Yo también me arriesgué a escribir un blog, por si te interesa te dejo el enlace: http://upmqsspmv.blogspot.com.es/
Pues desearte toda la felicidad del mundo y que ésto quede en una experiencia más de la vida. ¡¡¡A cumplir todos tus sueños!!!
Un saludo. Jessica.
Buenas. Mis más sincera enhorabuena.
ResponderEliminarBuscando por internet bolg de linfomas he visto el tuyo. Soy una chica que ha tenido linfoma de hodgkin dos veces y estoy a la espera de saber de un nuevo ganglio.Nunca me he atrevido a hacer éste tipo de cosas, pero por todo lo que llevo pasado necesito más información de otras personas que han pasado por lo mismo que yo. He llegado a un momento de mi vida que necesito conocer más de ésta enfermedad y si realmente tiene cura. Porque ya empiezo a tener miedo a no curarme nunca. Y por lo que he leído, la tiene. Yo también me arriesgué a escribir un blog, por si te interesa te dejo el enlace: http://upmqsspmv.blogspot.com.es/
Pues desearte toda la felicidad del mundo y que ésto quede en una experiencia más de la vida. ¡¡¡A cumplir todos tus sueños!!!
Un saludo. Jessica.