Buenas,
Por fin nos han dado la buena noticia, el PET que me hicieron no indica actividad maligna. Eso quiere decir que a falta de unas sesiones de radioterapia, ya puedo decir que la quimio ha funcionado perfectamente. En cuanto me den esas sesiones, ya sólo tendré que ir a revisiones periódicas para asegurarnos de que la enfermedad ha remitido y no vuelve.
Han sido unos meses muy duros, en los que muchas veces mi ánimo estaba por los suelos, pero gracias a Mónica he encontrado esas fuerzas para seguir adelante y pensar en que todo ese sufrimiento daría su fruto tarde o temprano... hoy después de 10 meses, ha llegado ese momento.
Una cosa es pasar la enfermedad, y otra diferente es cómo afrontar ese mal trago. Desde luego tener una persona a tu lado cuidándote todos los días hace mucho (yo diría que es el 90% del proceso), porque gracias a esa persona encuentras motivos y fuerzas día a día para afrontarlo.
Por suerte es una enfermedad que en un alto porcentaje tiene cura, pero en mi caso el mérito es de mi cuidadora, compañera, todo... Mónica. <3
Muchas gracias a todos los que me habéis estado dando ánimos durante estos meses duros, vuestro es también un alto porcentaje de este logro. Muchas gracias de corazón.
Si alguien llega hasta aquí con la enfermedad, le puedo decir que tenga ánimo y esperanza, pues tarde o temprano llegará la buena noticia.
Muchos besos a todos. ;-)
domingo, 28 de diciembre de 2014
lunes, 17 de noviembre de 2014
BUENAS NOTICIAS? ULTIMA QUIMIO Y MAS PROBLEMILLAS.
Hoy tengo dos noticias una muy buena y otra regulera.
La buenas es que por fin hace casi dos semanas a Javi
le pusieron la última quimio!!!!!
Como noticia es bastante buena, no? Porque han sido un
total de dieciséis quimios, que se dice pronto. Las primeras durísimas por los
dolores (cosa que mejoró bastante cuando le pusieron el catéter) y las últimas
durísimas también porque son acumulativas y eran demasiadas... Llegando a tener
que posponer la última una semana porque tenía las defensas por los suelos y
una anemia importante.
Así que sí, llegar aquí ha sido un alivio y una
alegría inmensa.
Hoy echo la vista atrás, hasta finales de febrero que
fue donde empezó el tratamiento Javi, y me doy cuenta del duro camino recorrido.
Nos ha pasado de todo. Ha sido como una carrera de obstáculos pero por suerte
hemos ido sorteándolos todos con más o menos éxito.
De momento hemos superado la primera etapa. Quedan
muchas incógnitas. No sabemos si el tratamiento ha funcionado según lo
previsto, quedan aun unas semanas para el PET TAC. No sabemos si luego habrá
que darle radioterapia o no... Y tampoco queremos pensarlo demasiado. Nuestra
intención al acabar era que Javi recuperase las fuerzas, estar
"tranquilos" , volver a ver amigos y sobrinos... Vivir más o mejor
que en estos meses.
Peeeero (noticia regulera) aun nos queda un
obstaculillo que superar-
Y es que Javi se fue anoche a Urgencias porque la
infección de orina persistía y nuestra sorpresa llega cuando al hacerle los
análisis de sangre tiene aun peor las defensas que la última vez.
Los neutrófilos los tiene a 750 cuando los valores
normales van de los 2000 hasta los 7500.
Estamos en cuarentena, en casita recluidos porque no
puede ver a NADIE. Cualquier bacteria nos podría complicar las cosas ahora
mismo estando tan desprotegido.
Y claro, anemia de caballo también.
Así que vamos a cruzar los dedos para que estos días
tan fríos que han llegado de repente no afecten a mi campeón y sortee este
bache en el camino.
Fuerza, ganas y valor y sentido del humor tiene de sobra...
miércoles, 29 de octubre de 2014
UN BACHE EN EL CAMINO
Bueno, al final la meta se
nos aleja un poco esta semana :(
El martes nos fuimos al
hospital a que por fin le dieran la tan ansiada última quimio pero no pudo ser.
Al parecer Javi tiene esta
semana las defensas mucho más bajas que de costumbre(porque lo que es bajas ya
las tenía desde hace varias semanas) y decidieron posponer la quimio una semana
y recetarle tres inyecciones de zarzio más (para subirles las defensas).
La verdad es que ha sido un
poco bajonazo. Queremos acabar ya. Llevamos con esto desde febrero y ya estamos
cansaditos, con ganas de que se ponga bien y empiece a recuperarse y a ser el
que era.
Encima es que nos dijimos:
"venga va, que no hay mal que por bien no venga. Las últimas quimios han
sido durillas, se van acumulando y se nota más el cansancio así que una semana
más significa ir mucho más fuerte a la última. Unas mini vacaciones para coger
fuerza..." JA!! Fue llegar a casa y empezar a sentirse mal.
Principalmente tiene el
cuerpo dolorido. Le duelen los músculos, las articulaciones... y encima
febrícula.
Hemos llamado a Urgencias
para preguntar y nos han dicho que los dolores es posible que sean del Zarzio y
la fiebre que no se preocupe hasta que llegue a 38 (de momento ha llegado a
37´5).
Pero lo que más rabia me da
es que la hematóloga que tiene sieeeempre lo explica todo a medias.
Se ve que tiene como norma
propia no decir demasiado, supongo que para no asustar pero no ve que
callándose nos comemos más la cabeza.
Hasta donde sabemos tiene las
defensas muy bajas pero no sabemos cuanto es eso. Nunca nos da cifras.
Cuando le preguntamos por
algún síntoma antes de acabar la pregunta ya está diciendo: "eso es
normal".
Somos adultos y creo que
hablo en el nombre de muchos pacientes si digo que no les gusta que les traten
como a niños.
En el hospital donde le
tratan hemos encontrado gente muy eficiente que hace su trabajo mucho más que
bien... pero también bastantes personas que se lo toman todo a la ligera y que
no hacen caso a sus pacientes.
No es una exageración. Como
ejemplo os puedo contar que un día Javi tuvo infección de orina. Nos fuimos a
Urgencias y la médico de guardia nos trató fatal, llegando a decirnos que por
eso no teníamos que ir a Urgencias.
Perdona? Y donde se supone
que tenemos que ir? A lo que la señora nos contesta que el día anterior
habíamos ido al radioterapeuta y que se lo hubiésemos dicho a él que también es
médico.
Nos quedamos de piedra.
La cuestión es que el dolor
no acababa de irse así que le preguntamos a los pocos días a la hematóloga que
si habían salido los resultados del cultivo por si estaba tomando un antibiótico
que no era el correcto. Nos dice que no ha salido aun. Le pregunta Javi que cuando la puede llamar para
preguntarle y le dice que no la llame, que ella lo mira y si no es esa
medicación ella le llama. Vale.
Pues la infección cada vez va
a más hasta que pasada casi una semana Javi llama a Urgencias y le cuenta al
médico (este sí, un grandísimo profesional) la historia y cual es nuestra
sorpresa cuando le dice que es normal que no se cure porque el antibiótico que
está tomando no sirve para nada. La que nos tenía que llamar!!!
Qué se supone que tenemos que
hacer? No deberían los médicos infundir seguridad? Que hacemos si no podemos
confiar en ellos???
Estoy un poco cansada y un
mucho molesta.
Y os aseguro que esta es solo
una historia de muchas que nos han pasado...
En fin, esperemos que la
fiebre no llegue a más y que la semana que viene todo esté bien y podamos
acabar y dejar atrás todo esto. Ojalá.
Por último (que no menos
importante) mandarle un abrazo enorme a mi niña bonita, Mery. Estos días anda
de pruebas y un poco malita pero sé que todo va a salir bien porque es una
guerrera y un amor y no se merece menos.
viernes, 17 de octubre de 2014
QUIMIOS 14 Y 15. SOLO QUEDA UNA MÁS!!!!
"Todo comienza en ti,el resto de mi vida y la razónde abrir cada ventana, la canciónque resuelve mis dudas, mi delirio y mi cura.Y todo acaba en ti,los besos, cada fiesta, la raízque bebe mis dolores, mi febrilcostumbre de buscarte,mis días y este hambre de ti" (Ismael Serrano)
Y ahora si que si tenemos
delante de nuestras narices nuestra primera meta. Solo nos queda una
quimio!!!!!
Somos conscientes de que aun
es pronto para celebraciones pero acabar la quimioterapia ya es un paso
importante... y más después de dieciséis.
Estamos deseando que llegue
el martes 28. Luego tendremos todo el mes de noviembre para relajarnos un
poquito, para soltar lastre.
Nos han dicho que después de
la última quimio dejarán pasar cuatro semanas para hacerle el PET. Genial.
No quiero preocupaciones
antes de hora. Quiero un noviembre feliz.
Que Javi vuelva a coger
fuerzas (que al pobre le quedan pocas pocas), poder salir a dar un paseo de su
mano, ver a mis amigas, pasar más tiempo con mis perros...
Las demás cosas importantes
de mi vida las he seguido haciendo aun estando Javi ya malito: reír (con él
sobretodo. Para mi es un orgullo cuando estando aún que casi no puede moverse
le arranco una carcajada), pasar tiempo juntos (que son 24 horas al día sin
separarnos. Si después de esto no nos hemos separado esta relación ya nada la
destruye!!). Dentro de lo posible hemos intentado que nuestra vida fuese lo más
normal posible, que no fuese un año perdido, que se quedase en un año
diferente...
Y esta enfermedad, esta
prueba, nos ha unido aún más.
Las cosas difíciles pueden
unir o pueden separar. Algo difícil es como un colador por el cual no pasan el
egoísmo, el chantaje emocional... y ayuda a conocer mejor a tu pareja.
Yo siempre he pensado que me
gustaría compartir mi vida con una persona que admirase. Tilín. Deseo
concedido.
Ayer estábamos hablando y le
pregunté como estaba él psicológicamente. Solamente desde que le diagnosticaron
el linfoma le he visto mal pero mal de ánimos una vez. En alguna ocasión me he
preguntado si era normal, si esto no saldría más tarde por algún sitio...
Y me dijo que estaba bien,
que no se hacía preguntas, que esto es lo que ha pasado y que mientras haya
soluciones no se iba a preocupar.
Ha hecho una tienda de
campaña al OPTIMISMO dentro de su cabeza y estoy segura de que Javi no solo va
a superar esta enfermedad si no que, además, va a sacar un valiosísima lección
de vida de ella.
Por lo demás solo contaros
que está infinitamente cansado. Esta vez nos han dicho que ha llegado con las
defensas justas y quizás lo haya notado más pero ya nos queda poquito. Un
empujoncito más.
jueves, 25 de septiembre de 2014
QUIMIO 12+1. (PRIMERA DEL SEPTIMO CICLO)
Y ya tenemos finiquitada la
quimio 12+1 (seguro que Javi cuando lo lea dice "la trece!! Se dice la
quimio 13") y bueno, está bien pero cada vez un poco más cansado. Pasada
ya la semana mala debería remontar un poco pero sigue agotado.
Son demasiadas quimios
acumuladas ya. Menos mal que queda poco.
Solo tres.
O aún tres.
Depende de como lo mires.
Nosotros somos más de los
primeros pero es cierto que a veces cuesta.
Eso sí, cuando llegan esos
"vecinos molestos" que son los pensamientos negativos les cerramos la
puerta en las narices. No nos caen bien. No les queremos. No son bienvenidos.
"¿Tengo cáncer? Sí.
¿Tengo que pasar por la
quimio? Sí.
Pues ya está. Ahora soy yo el
que decide de que alimentar mi mente."
Más o menos esto es lo que se dice Javi. Y si él
flaquea ahí estoy yo para recoger el testigo.
"Vamos Javi. Quieres. Y
lo mejor es que puedes. Confía en mi. En ti. En los médicos. CONFIA. Saldrá
todo bien. Son tiempos menos fáciles pero tú puedes. Vamos campeón!"
El miedo, aunque normal en
estos casos, paraliza. Se come nuestra energía.
Si a pesar de pasar por esto
tenemos ganas de intentarlo adelante, hay que aprovechar el impulso. Para echarnos atrás siempre estamos a tiempo.
Para luchar no.
Además esta semana vimos al
radioterapeuta porque seguramente después de la quimio tendrá que pasar por
radio. La primera toma de contacto fue muy bien. Nos dio muy buen rollo. Se
negó a hablar de cantidad, de efectos secundarios... hasta tener el PET y a mi
me parece genial. No quiero más datos con los que dar vueltas a la mente. Paso
a paso. Primero acabemos esto y luego ya vendrá lo otro.
Y poco más.
Muchísimas gracias por
leernos!! Prometo un día de estos convencerle para que escriba él una entrada.
Animaos a dejarle un
comentario que seguro que le hace ilusión. Aunque solo sea un "animo".
Un abrazo a los valientes que
están pasando por esto.
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