domingo, 30 de marzo de 2014

COMIENZO DEL SEGUNDO CICLO Y SUSTO: UNA NOCHE EN EL HOSPITAL.

El miércoles pasado Javi tuvo su tercera quimio (la primera del segundo ciclo) y esta vez hubo algún que otro susto.
A diferencia de las primeras quimios que le sentaron bastante bien el primer día esta vez vino casi sin color, no quería comer y se encontraba bastante mal.
Al rato (a la hora más o menos) se acostó en el sofá tapado hasta el cuello con una manta y empezó a tiritar. Y digo tiritar quedándome muy corta, nunca he visto una cosa igual, dando diente con diente y sin poder controlar los temblores.
Empezamos a tomarle la temperatura cada pocos minutos. 36... 37'2... 37'6... 38'2... Corriendo para Urgencias.
Llegamos y pasó al box, le dieron un paracetamol para bajar la fiebre y el médico nos dijo que pensaba que podía ser de la misma quimio pero que esa mañana en los análisis que le hacen antes de darle la quimio tenía las defensas bastante bajas, que le iban a sacar más sangre y que luego decidirían.
Al cabo de las tres horas más o menos la fiebre seguía en 38 y las palabras textuales del médico fueron: "Esta mañana los leucocitos los tenias a 4000, ahora han bajado a 2000, sigues con fiebre... lo mejor es ingresarte y tenerte controlado porque esto no es ninguna tontería. Con fiebre y las defensas tan bajas lo mejor es que pases la noche ingresado y que mañana decidan las hematólogas que son las que te han dado la quimio teniendo las defensas tan bajas"
Y así fue. En la habitación le pusieron unas inyecciones (Zarzio) para subirle las defensas y que esa mañana se las habían dado para pincharselas a partir del día 4. A parte también le pusieron Nolotil para el dolor y Granisetron que son las pastillas que toma para evitar los vómitos (que no la angustia, que esa la tiene igual)
Pasó la noche bastante bien, pudo dormir y la fiebre le bajó a 36 así que al día siguiente cuando vinieron las hematólogas decidieron darle el alta.
Yo no soy medico, yo no entiendo de esto... Según ellas las defensas las tenía bjas pero más altas que las otras veces que le dieron quimio. Nos dijeron que era perfectamente normal que el día de la quimio tuviese fiebre y que no hacia falta ir a Urgencias, con tomarse un paracetamol en casa suficiente...
Yo no estoy de acuerdo. Si vuelve a tener fiebre volverá a ir a Urgencias. En mi vida, nunca, jamás he visto a nadie tiritar tanto, que no tenía ni color en los labios... y luego que decidan ellos. Por un lado ellas lo ven todo super normal, pero el médico de urgencias no sabía porqué le habían dado la quimio con las defensas tan bajas...
Llega un punto que no sabes a quién hacer caso.
Es verdad que el viernes se encontraba tan bien que fue a trabajar y el sábado tampoco lo pasó mal del todo, con las molestias de las otras veces (dolor en la mandíbula, llagas, ligero dolor de piernas, angustia...). Solo se ha sumado un dolor nuevo a la altura del pecho.
Cada quimio un dolor nuevo.
Cada quimio más paciencia.




Queremos desde aquí mandar un besote a Huguito, e hijo de un amigo que tiene 11 años y darle las gracias por la carta que le escribió a Javi. Le hizo mucha ilusión y me la enseñó muy emocionado en cuanto llegó a casa el viernes. Estamos deseando ir a verte ganar ese trial!!


domingo, 16 de marzo de 2014

SEGUNDA QUIMIO (FIN DEL PRIMER CICLO)

Ya hemos acabado el primer ciclo de quimio!!! Como dice Mery una quimio más es una quimio menos!!
El día de quimio es el miércoles pero he decidido publicar la entrada a los días porque es cuando se empiezan a hacer notar los efectos secundarios.
De hecho el primer día de quimio (de la segunda vez) lo pasó bastante bien. En el análisis salieron un pelín baja las defensas pero vino con mejor color que el de la primera vez que se la dieron y no hubieron molestias importantes. Tanto es así que se fue a trabajar el jueves y el viernes. 
Pero el viernes tarde ya empezaron las molestias, el dolor de mandíbula, las llaguitas en la boca...
Y el sábado las molestias más importantes como un dolor en las piernas parecidos al de las agujetas que no le deja dormir a penas.
De momento poco más, las pastillas que le dan para evitar vómitos no le quitan las nauseas pero algo es algo.
Y luego generalmente se siente un poco cansado pero nada que le impida hacer vida casi normal... de momento.
Al principio me daba mucho miedo que fuese a trabajar (ten cuidado no estés con mucha gente, ten cuidado de donde comes, ten cuidado de no pasar frío...) pero en realidad cuanto más tiempo pueda hacer vida normal mejor y yo confío en que es suficientemente cuidadoso así que ahora ya lo llevo mejor. 
En fin, que ya tenemos completo el primer ciclo, ya solo nos quedan siete!!!


Y para cuando las nauseas y la falta de apetito este es mi truco: bizcocho casero y mensajitos de ánimo. Y por lo menos sonríe y vuelve a salir el sol.

martes, 11 de marzo de 2014

EL BICHITO DE MERY

Tropecé con el blog de Mery por causalidad. Y digo bien, causalidad. A causa del Linfoma de Javi me puse a buscar información en personas que hubieran pasado por lo mismo.
Y es curioso, como se crean lazos entre enfermos, como enseguida intentan ayudar... Algunos se quedan en palabras otros, como por ejemplo ella hacen lo que pueden para que estemos mejor.
Mery no dudó en pasarme su correo, en darme su móvil y en prestarme su ayuda y su experiencia. 
Ella está también enfrentándose al Linfoma de Hodgkin y le va ganando por goleada. Con solo veinte añitos es una campeona más fuerte que todo.
En su blog cuenta su día a día con esta enfermedad. Sus síntomas. Sus efectos secundarios. Sus penas. Sus alergias. De esto ultimo hay un montón porque si algo la caracteriza es que no se rinde, que no tira para atrás, que no pierde la sonrisa ni el optimismo. Os juro que da lecciones de madurez y de actitud positiva. 
Estoy segura de que va a salir airosa de esto porque tiene un espíritu enorme y sobretodo porque es una superviviente.
Si alguna vez llegáis a este blog en busca de ayuda o información os recomiendo que paséis por el suyo porque os va a hacer mucho bien.
Y si queréis conocerla pasaos también. Os dejo el link junto a las GRACIAS para este niña bonita que es Mery.

domingo, 2 de marzo de 2014

PRIMERA QUIMIO




El miércoles Javi tuvo el primer ciclo de quimioterapia. Se supone que van a ser ocho ciclos los cuales se dividen en dos sesiones cada uno y se los dan cada quince días pero a mitad del tratamiento le harán pruebas para ver que todo esté correcto y es posible hasta que al final sean menos... pero esto seguro no lo sabremos hasta que llegue el momento.
La abreviatura de la combinación que se usa para curar el Linfoma de Hodgkin es ABVD, que son las iniciales de los medicamentos.
Adriamicina.
Bleomicina.
Vinblastina.
Dacarbazina.
Empezó a las diez de la mañana y todo fue sobre ruedas hasta llegar a la Dacarbicina la cual le dolía al entrar y por ello tuvieron que bajarle el ritmo del gotero y mezclarlo con suero. Acabado este le tenía de vuelta en casa a las pocas horas. 
Al principio si que se encontraba un poca mal, estaba pálido y ojeroso pero después de comer empezó a sentirse mejor.
No vomitó en ningún momento y al día siguiente se encontraba tan bien que se fue a trabajar. 
Reconozco que con estas cosas soy un poco miedosa pero es verdad que si se encuentra bien no va a estar metido en un burbuja. Con precaución irá pudiendo hacer cosas.
El viernes también se encontraba tan bien que se fue a trabajar pero a media mañana se encontraba mal y se vino a casa. Se sentía muy cansado, le bajó la tensión, no tenía hambre... así que despues de llamar por teléfono al hospital donde le administran la quimio se fue a Urgencias por recomendación médica. 
Los análisis no le salieron mal así que de vuelta a casa pero por la noche le costó mucho conciliar el sueño porque le han empezado a salir pequeñas llagas en la boca.
Ayer (sábado) nuevamente llamamos a Urgencias y nos dicen que hay un colutorio que le puede aliviar. 
Y aquí viene una escena un poco Breaking Bad porque a su hermano se lo dieron por componentes y tuvieron que mezclarlo aquí siguiendo unas indicaciones.
Por suerte estas molestias se le calman pero esto es una caja de sorpresas y ahora le duele muchísimo el cuerpo. Como unas agujetas que no le han dejado dormir nada de nada y para lo que nos han dicho no hay nada especial que pueda tomar. Solo armarnos de paciencia. Paciencia que, por lo que empezamos a intuir, será algo a lo que debamos recurrir a menudo durante este tratamiento.