sábado, 24 de mayo de 2014

PORT-A-CATH COLOCADO Y CATARRO.

Por fiiiin!!!! Cateter colocado!!
El martes por fin le colocaron a Javi el Port-a-Cath.
La verdad es que aunque estaba un poco nervioso (yo también lo hubiese estado si me hacen una operación sin dormirme) en menos de una hora lo tenia colocado y de vuelta a la habitación. Una noche en el hospital por precaución y a la mañana siguiente para casa.
Pero, por supuesto, raro era que todo nos hubiese ido bien, no?
Resulta, que Javi lleva unos días con decimillas de fiebre, igual tiene calor que frío. La noche que dormimos en el hospital en principio tenía calor así que incluso la sabana que llevaba le sobraba pero cuando de madrugada empezó a tener frío no le dio importancia pensando que era cosa suya, por la operación o por lo que fuese.
Además nosotros antes de acostarnos habíamos puesto el aparato del aire acondicionado en modo calor...  pero de calor nada de nada.
Yo al ir en manga larga y además que me llevé mi mantita no lo noté pero Javi cada vez se arropaba más y cada vez tenía más frio.
Cuando ya por la mañana temprano tenía muchísimo frio y me pidió que saliese a avisar a la enfermera de que no iba el aparatito llegó la sorpresa.
La pobre estaba casi tiritando y me dice que no se puede hacer nada, que el aire es general y que el aparato de la habitación está de adorno. Eso sí, le llevo una mantita pero tarde porque el pobre ya se me había resfriado.
Ayer toda la mañana de médicos, al neumólogo porque le duele el pecho, tiene muchos mocos, se cansa de nada... En principio las pruebas no han salido mal, un antibiótico y a esperar que no vaya a más.
No entiendo, juro que no entiendo como en un hospital pueden tener el aire tan fuerte. No entiendo porqué no reparten mantas en todas las habitaciones. No entiendo como puedes empeorar POR CULPA de quienes tienen el deber de sanarte. No entiendo como POR CULPA de este hospital las cosas se compliquen tanto.
Por otro lado la quimio que debían haberle dado el miércoles se canceló porque el reservorio no podía usarse tan pronto y la pasaron al lunes. Ahora a ver como evoluciona este catarro para ver si se la pueden poner o hay que retrasarla más. Es de locos.




Ademas hoy quiero mandar un besote y un abrazo enormes a Sandra que ya ha empezado con la radio. Animo guapa! Un pasito más y esta pesadilla habrá terminado.

Y otro besote y abrazo a Noelia Rodriguez. La conocí por facebook en un grupo de afectados de Linfomas. Su chico pasó un No Hodgkin y quiero darle las gracias porque me ayudó mucho la conversación con ella. No fue una lucha fácil pero logró vencer a este bicho. Gracias por los ánimos. Un abrazo fuerte a tu campeón!

lunes, 12 de mayo de 2014

SEXTA QUIMIO (FIN DEL TERCER CICLO)

Bueno, superada ya la sexta quimio. Terminado el tercer ciclo.
Esta quimio respecto a efectos secundarios no ha ido muy bien. Cada vez se siente más cansado, le duele muchísimo todo el cuerpo y le cuesta mucho conciliar el sueño.
Las venas cada día son más difíciles de encontrar y por eso… tachan, tachan!!!! El día 20 le ponen el Port-A-Cath!!!
El Port-A-Cath es un catéter que va debajo de la piel con un tubo que va a la vena central por la que le administrarán la quimio.
La verdad es que le da un poco de miedo la operación pero estamos seguros de que va a salir bien y de que va a mejorar su calidad de vida durante el tratamiento, ya que los dolores de brazos y que cada vez les cuesta más encontrarle una vena buena, es lo que peor lleva.
Y como el día 20 tenía programado también el TAC estamos a la espera del cambio de fecha. Ojala sea pronto también porque queremos saber si todo está marchando bien!

Por otro lado anímicamente nos va por días porque es muy dura esta enfermedad y su tratamiento pero sabíamos que no iba a ser fácil y queremos afrontarlo de la mejor manera posible, con una sonrisa como siempre dice Mery.


Leí en algún sitio que el Linfoma de Hodgkin se cura en un 95% de los casos. Yo digo que para nosotros solo existe el 100%.