martes, 22 de julio de 2014

OCTAVA QUIMIO (FIN DEL CUARTO CICLO)

Cada vez tardo más en escribir las entradas pero es que de esta forma os explico más como le ha ido en los quince días hasta la siguiente quimio.
Para empezar esta ha sido la octava sesión lo cual significa que estamos en la mitad del tratamiento si todo va bien!!! 

Como curiosidad os cuento que al principio de empezar el tratamiento se le fue cayendo el pelo y al final lo rapamos pero después del parón por la infección pulmonar empezó a salir de nuevo y ahora tiene bastante y yo diría que está saliendo de un color más clarito. 

Desde que le pusieron el reservorio hemos notado un gran cambio. Los dolores de los brazos se han ido aunque esta vez si ha notado algún dolor en las piernas, sobretodo la primera semana, que le han fastidiado bastante.
Y el cansancio se ha alargado un poco más también pero este fin de semana nos han dado tregua y hemos podido ir al cumple de su sobrinita y a celebrar nuestros dos añitos juntos.

Y hoy toca otra sesión (la novena) y la siguiente nos la aplazan porque le tocaba en su cumpleaños... así por lo menos le podéis llamar y felicitar lo que queráis que estará súper contento.

Y poco más.. esto es lento, cansado, fastidioso pero desde el parón lo lleva mejor y vamos sumando días y cada vez estamos más cerquita de la meta.

Desde aquí desear una feliz semana a todas las personas que nos leen y están en la batalla. Vamos con fuerza a por él, valientes!!!




sábado, 5 de julio de 2014

SÉPTIMA QUIMIO (PRIMERA DEL CUARTO CICLO)

Al final casi se me pasa la entrada de la séptima quimio pero es que estamos taaaan contentos.
Yo no sé si se debe a que era la primera con el catéter y se han ido los dolores en los brazos o que era la primera después de un parón de un mes e iba con más fuerza o si es que tiene ganas de acabar y va súper decidido... no sé que es pero esta semana ha ido de maravilla todo.
En las anteriores quimios no podíamos hacer nada, nos quedábamos en casa y del sofá a la cama  y de la cama al sofá. No habían muchas fuerzas y sí muchísimos dolores.
En cambio el fin de semana fuimos a hacer fotos, hubo comida con los amigos, cenita fuera...
Vaya diferencia!!! Ojala podamos seguir disfrutando un poco.
Tampoco notó nada de nada al ponerle la quimio por el catéter (anteriormente la Dacarbazina le dolía tanto que había que mezclarla con suero y ese gotero tardaba el solito tres horas).
El cansancio sigue ahí, eso sí pero nos preocupa poco.
Ahora Javi trabaja desde casa porque no queremos arriesgarnos de nuevo con los aires acondicionados y trabaja mucho (más de lo que me gustaría porque a veces a las doce y pico de la noche sigue dale que te pego) pero bueno, eso también le hace tener la mente despejada.
Eso sí las inyecciones que le dan para subir las defensas le hacen polvo. Anoche no pegó ojo con el dolor de espalda. Por lo que nos han dicho esto es porque la medula empieza a trabajar para crear defensas y con un paracetamol se soluciona. Eso esperamos que no quiero que nada arruine esta racha.
La próxima ya será la octava y llevará justo la mitad. Vamos sumando... sonrisas.




Quiero dar las gracias al grupo de facebook LINFOMAS ESPAÑA por estar siempre ahí intentando resolver dudas (aunque es importantísimo no quedarte en eso y hablar SIEMPRE de todo con tu medico) y animando y dando fuerza. Un abrazo inmenso para ellos.