martes, 7 de marzo de 2017

Y DE PRONTO... CALOR.

¿Habéis visto alguna vez Harry Potter? Si es así seguro que estáis familiarizados con la palabra "dementor".
Para los que no sois fan de estas películas os diré que un dementor es una criatura oscura que se alimenta de tu felicidad, te absorbe la paz.
Pues cada vez que Javi tiene que pasar una revisión me siento así; como si un dementor anidase cerca, acechando...
Están ahí, revoloteando en la fría sala de espera del hospital, nutriéndose de la alegría de todos los presentes.
Y entonces la hematóloga pronuncia el nombre del paciente y con el corazón encogido entras en la habitación.
¿Ha sonreído? ¿Era una sonrisa o imaginaciones? Bueno, que diga algo ya, que diga que todo está bien y luego seguimos hablando de lo que quiera.
-¿Cómo estás?- le pregunta a Javi- ¿Te has sentido mal estos meses?
¿Y ahora por qué pregunta eso? Creo que los dementores han entrado porque cada vez me siento peor.
Y en ese momento la hematóloga pronuncia su encantamiento patronus.
-Bueno, las pruebas te han salido perfectas.
Y se van. Noto como los monstruos se van. Vuelvo a sentir el calor, la felicidad me invade como nunca antes.
De nuevo podemos respirar sin que vuelvan... por lo menos hasta dentro de seis meses.


SI!! Esta entrada tan súper mega friki es para contaros que hemos tenido visita a las hematólogas y Javi está más sano que una manzana. Toma ya!! Creo que los nervios de pasar estas ITV no se van a ir nunca pero con gusto los pasamos si las noticias siempre son tan buenas.
Yo suelo observar a mi chico en la sala de espera. Me mira y me sonríe. Sé que sabe que estoy nerviosa aunque lo intento esconder delante de él pero me conoce demasiado bien. Tan bien como yo a él. También veo debajo de su sonrisa, me doy cuenta de que los ojos no brillan igual. Pero también intenta hacerme ver que no pasa nada, que está todo bien.
Tengo mucha suerte de tener a este compañero de viaje a mi lado. Siempre fuerte, siempre positivo, siempre en pie.
Me río yo de los superhéroes de la gran pantalla.
Mi chico valiente... cuántas veces me hubiera cambiado por él (y como me riñe cada vez que lo digo).


Una más. Y os lo cuento para daros esperanza. Claro que se puede. Y claro que se sale.

martes, 17 de enero de 2017

QUE BONITA LA VIDA.

Hola amigos, familia y visitantes bonitos de este blog.
A pesar de que dije que no iba a volver a escribir viendo que de vez en cuando alguien pasa por aquí en busca de esperanza y energía positiva escribo esta entrada para contar que Javi sigue de maravilla.
Por supuesto seguimos yendo a revisiones y las va pasando todas como el campeón que es.
A lo largo de esto años he escuchado recurrentemente que hemos tenido suerte, que el linfoma es un cáncer con un indice muy muy alto de curación.
Aún así pasar algo como esto es una lección de vida enorme. 
Hemos aprendido que la vida está llena de instantes preciosos y duros y que de cada uno depende como seguir adelante. Y nosotros decidimos, en los buenos y los malos momentos, hacerlo con la mejor de las sonrisas y con nuestro amor por bandera. 
Pienso, porque en este tiempo también he conocido muchas personas en nuestra misma situación, que de estas experiencias se sale fortalecido y con más ganas de vivir que nunca. 
A los que pasáis por aquí en busca de buenas noticias a las que aferrarros os digo que sí, que hay esperanza, que se sale y que la vida después es aun más bonita porque la vivimos diferente.
Un consejo? No dejar de reír. Reír con todas las fuerzas. Reír cura.
Un abrazo y sed felices!!!





jueves, 18 de febrero de 2016

AQUÍ SEGUIMOS

En primer lugar perdón por llevar tanto tiempo sin decir nada por aquí. Lo primero que quiero decir es que Javi se encuentra perfectamente, actualmente en REMISIÓN COMPLETA.
Y pido perdón sin saber muy bien si realmente debería pedirlo.
En este blog quise contar la lucha de Javi contra un Linfoma. Y así lo hice. Y esa lucha se ha acabado.
Si alguien llega aquí de buen rollo y quiere información o lo que sea le recomiendo un grupo de facebook que se llama LINFOMAS ESPAÑA.
Es un grupo cerrado con más de mil personas entre pacientes y familiares y que está lleno de buen rollo, de amor y que además es ejemplo de que de esta SE SALE.
Y os recomiendo esto porque yo ya no voy a escribir más en este blog. Como digo, esta lucha se ha acabado y si volviese a empezar informaría mediante mi facebook.
¿Por qué? Pues porque allí están todas las personas que nos quieren y queremos. Y son las que realmente les importa de verdad como está Javi.
Digo esto porque de pronto este blog se está llenando de trolls que se creen en el derecho de decir todas las barbaridades que se les pasa por la cabeza. Pues bien amigos tristes, no vais a conseguir nada.
Hay que ser mala persona y triste y aburrida para venir a incordiar a un blog. ¿Qué no te gusta lo que hago? Pues no me leas, es que es taaaan sencillo.
He tenido que llegar a poner la moderación de comentarios porque no me da la gana de que aquí se publiquen cosas de personas maleducadas. Publicaré los comentarios que vengan de buen rollo, responderé a los que me pregunten con educación... los demás los eliminaré y seguiré siendo feliz al contrario de la persona triste que pierde el tiempo queriendo hacernos sentir mal.
Que no se preocupe nadie, que no bajamos la guardia, que seguimos con las revisiones como es lo normal.

A los que llegáis aquí en busca de información lo dicho LINFOMAS ESPAÑA en facebook (Ahí también estamos nosotros) y responderé a vuestros comentarios siempre que me los hagáis llegar con educación.
Un besote enorme para la buena gente.
Hasta siempre!!








lunes, 30 de marzo de 2015

PRIMERA REVISIÓN


Hay que ver lo rápido que pasa el tiempo cuando se es feliz y lo leeeeento que va cuando deseas que corra.
Yo creo que el tiempo nos chulea, nos tiene manía y juega con nosotros.
Ya han pasado tres meses desde el último TAC así que hoy tocaba ya la primera ITV.
Analíticas. (Corazón acelerado, respiración contenida, manos frías...)
Y el resultado ha sido PERFECTO. (Uffff suelta el aire, respira hondo. Bien!)
Nada extraño en sus análisis. Hasta dentro de tres meses que toca TAC.
Ni que decir sobre lo felices que estamos.
La vida tiene momentos increíbles y momentos malos y cada uno escogemos como hacerles frente. En nuestro caso, lo tenemos claro, con una sonrisa.
Pasar por un cáncer hace que te conozcas mejor (a ti y a los que te rodean) y valoras la vida de un modo distinto.
Para mi que mi pareja estuviese en la cuerda floja (porque lo estuvo) me abrió los ojos de par en par, algo hizo "clic" en mi cabeza y ya nunca volví a ser la misma.
 Por ejemplo he decidido que no merece la pena discutir con mi chico y desde que esto ocurrió nunca nos hemos peleado. Por supuesto hay veces que no vemos las cosas del mismo modo. Y qué? Se habla con tranquilidad, le acabas poniendo una sonrisa y listo. No pasa nada. La de veces que, antes de esto, nos habremos enfadado por tonterías.
Tengo planes de futuro pero la verdad es que estoy más centrada en vivir el día a día.
Esto es como una escalera. Vas subiendo, subiendo y empiezas a sentirte cansada pero de pronto llegas a un lado estable, plano, sin más escalones y respiras y coges fuerzas y cuando la vida te muestra otra escalera vuelta a empezar con la seguridad de que llegarás a ese lugar donde volver a descansar y recuperarte.
Ahora estamos en uno de esos lugares que te dan tanta tranquilidad. Somos felices. Estamos enamorados, sanos, disfrutando de la vida. Si ante nosotros aparece una escalera nos cogeremos de la mano y la volveremos a subir.

Mientras vamos a seguir siendo felices.

lunes, 2 de febrero de 2015

RADIOTERAPIA

Cuando Javi empezó la quimio las hematólogas nos avisaron (para que luego no hubiese sorpresas) de que seguramente al acabar el tratamiento habría que darle radioterapia.
La verdad es que después de dieciséis quimios la radio no nos asustaba demasiado.
Acabó la quimio a principios de noviembre y después de varias visitas al radioterapeuta sin mucha información por fin la semana pasada nos dieron noticias...
NO HABRÁ RADIOTERAPIA.
Bieeeeeeen!!!!!
O no bien?
La verdad es que Javi se llevó un poco de decepción. El pobre se sentía más seguro si se la daban pero el medico nos dijo que era un decisión tomada por un tribunal médico, que el Pet había salido muy bien y que no era necesaria.
Al final no te queda más remedio que acatar ordenes y confiar en quienes saben... En este tiempo hemos conocido a muchísimas personas que han pasado por lo mismo que él y no han recibido radio.
Y al final esto es un poco como la ruleta de la suerte... El tiempo dirá.
Lo que es seguro es que no nos vamos a preocupar antes de tiempo por nada. Lo que tenga que ser será.


Además hoy quiero compartir con vosotros un video. No sé si os he hablado alguna vez de El Duende Dam Dam. Es un súper campeón que ya ha pasado por dos trasplantes de médula. Solo tiene cuatro añitos.
Por favor, tomaos un minuto para ver el video. Hagamos que circule.

Donar medula no duele nada... "necesitarla es lo realmente aterrador"



Podeis leer el blog de su mami en http://miduendedamdam.blogspot.com.es/

lunes, 19 de enero de 2015

CUANDO ALGO BUENO OCURRE

Han pasado ya unas semanas desde que Javi escribiese la última entrada anunciando su REMISIÓN COMPLETA. Una entrada que le correspondía escribir a él. En mi opinión con todos los obstáculos que ha sorteado, con todas las piedras que encontró en su camino se merecía dar él mismo tan fantástica noticia.
El 2014 fue un año durísimo desde el principio y hasta el final. Lo empezamos con preguntas del tipo: ¿por qué a nosotros? ¿para qué a nosotros? ¿esto se curará? ¿como será de duro? ... La mayoría de ellas las hemos ido resolviendo por el camino hasta llegar a la meta. Y al final silencio. Cuando algo bueno ocurre no te preguntas nada. Solo sonríes y te abrazas muy fuerte.
Explicaros lo que se siente cuando te dicen que el PET a salido perfectamente es imposible. Solo alguien que haya pasado por esto puede entenderlo.
Ganas de gritar, ganas de llorar (de alegría), ganas de abrazarle fuerte y no soltarle nunca, ganas de llamar a todo el mundo para darles las buenas noticias...
Ahora seguimos esperando que el radioterapeuta nos indique el siguiente paso. Sabemos que tendrá que pasar por radioterapia pero no sabemos aún ni cuantas, ni donde... Espero que pronto nos digan algo.
En este recorrido han sido muchas las personas que nos han apoyado y ayudado. Sin ellos todo hubiese sido mucho más difícil.
Se que dar nombres está fatal y todos sabéis quienes sois y lo agradecidos que estamos pero hay una mención que si que tengo que hacer.
El día 23 de diciembre (uno antes de la nochebuena) nos dieron la buena noticia, la ansiada remisión. Como ya os digo una noticia así te llena de felicidad pero en  nuestro caso fue una noticia agridulce.
El día anterior uno de los mejores amigos de Javi fallecía en un accidente de tráfico.
Entonces vuelven las preguntas: ¿como puede ser? ¿Por qué es tan injusta la vida?
Te das cuenta de que el hilo que separa la vida de la muerte es más fino de lo que parece. De pronto alguien que batalla contra un cáncer se cura. De pronto alguien que goza de buena salud se va.
Maxi estuvo al lado de su amigo durante todo el tratamiento, cuando le ingresaron en la UCI se preocupó como el que más llamándome varias veces todos los días para que le informase del estado de su amigo. Su preocupación era sincera y su amistad profunda. Fue doloroso que un día antes de nuestra cita con las hematólogas se marchase sin llegar a saber que su amigo ganó la batalla. Ojalá desde algún sitio lo haya celebrado con nosotros y escuche mis GRACIAS.





A los que continuáis en la lucha mandaos muchos ánimos, se puede. No dejéis jamás de luchar.