domingo, 22 de junio de 2014

RESULTADO DEL TAC

Y el otro día no os conté los resultados del TAC respecto al Linfoma.
No hay excusas. Estaba tan centrada en el problema entonces (que era la infección pulmonar) que no me acordé.
Pero sí, Javi tenía programado el TAC que nos diría si la quimio iba bien para el día después del ingreso en la UCI así que los médicos aprovecharon para que de paso que le hacían el TAC para mirarles los pulmones mirarle también que tal van los ganglios que hay dentro inflamados.
Y el resultado fue que... SIIIIIII!!!! En palabras textuales de la hematóloga "están desapareciendo" Ueeeeeeh! Subidón de felicidad!!!
Y aunque habrá que pasar igualmente por los ocho ciclos (ya llevamos tres) es una alegría inmensa saber que la quimio está haciendo maravillosamente bien su trabajo y el sufrimiento vale la pena.
Así que ya pronto volvemos a las sesiones ya ver si cogemos carrerilla y acabamos de una vez.
Desde luego la vamos a coger con fuerza y positivismo.
Hasta ahora todo ha sido preocuparnos hasta de lo más mínimo (alguna vez por cosas que no eran de preocupación) y tampoco es que haya servido demasiado.
Por eso ahora nos vamos a relajar un poco, vamos a luchar contra esto, sí, pero sin dejar de vivir.
Tenemos reservorio (adiós dolores musculares, hasta nunca), tenemos mucha fuerza ( hu ha!! a por él!!!!), tenemos positividad y esperanza (adiós pensamientos negativos, nos vemos otro día, si eso el siglo que viene tenemos hueco).
Y es que la vida no para, no se detiene porque tú tengas un cáncer y nosotros no queremos perder un año de nuestra vida, ni llenarlo de pena, de nervios...
A nuestro alcance tenemos todo lo que necesitamos que se resume especialmente en AMOR y CARIÑO.
Y tenemos un montón de ambas cosas de...
-familiares (un aplauso para la familia Vázquez/Muñoz).
-amigos (olé esas comidas al lado de la playa que recargan alma y corazón a base de risas).
-personitas que ni conocemos personalmente pero que no dejan de mandarnos apoyo, cariño y animo.
 Y por supuesto mi valiente cuenta con toooodo mi amor y yo con el suyo.
Sabe que si está feliz, yo lo estoy también.
Sabe que cuando está triste... estaré cerca para hacerle feliz.



miércoles, 11 de junio de 2014

DOS DÍAS EN LA UCI Y 12 EN HABITACIÓN.

Y después de bastantes días "desaparecidos" regresamos.
Esta entrada es la continuación a la anterior en las que os contaba lo felices que estábamos de tener el reservorio puesto y que debido al frío estaba un poco acatarrado.
Bien, el port-a-cath se lo colocaron un martes, el miércoles nos fuimos a casa pero el catarro fue a más. Cada vez se notaba el pecho más cargado y cada vez se cansaba más y más.
El viernes llamamos al hospital donde tratan el linfoma de Javi (IVO) para preguntar si le podía ver un neumólogo pero al informarnos que neumólogo no había hasta el martes siguiente optamos por acercarnos al 9 de Octubre.
Allí le visitó el neumólogo, le hizo una espirometria y unas placas para ver los pulmones y concluyó que no estaba tan mal. Un antibiótico y a casa.
Llegados aquí tengo que decir (por que sé que me leen personas que están pasando por lo mismo que Javi) que es un TREMENDO ERROR ir a otro hospital distinto a donde te están tratando del cáncer. Alguien que está recibiendo un tratamiento oncológico no puede tratarse como si fuese una persona que no tiene la enfermedad.
El catarro lejos de curarse cada vez iba a peor llegando un punto el domingo en el que se agotaba hasta de ponerse de pie.
¿Por qué no fuimos entonces a urgencias? No lo sé, la verdad. Es algo que me reconcome, no puedo evitar pensar que de haber ido antes a urgencias se hubiese evitado todo lo de después. Pensábamos que el antibiótico haría efecto más tarde o que sé yo...
El lunes tenia cita con las hematólogas para la posterior quimio y no hace falta que diga que no se la dieron. En cuanto le vieron entrar sin respiración le mandaron a las urgencias del IVO.
Allí le realizan mil pruebas (sin la necesidad del neumólogo): análisis, espirómetros, gasometría, TAC...
La gasometría ya sale bastante mal con un nivel de saturación en sangre del 86 (cuando el valor mínimo normal es un 94).  Los médicos se asustaron bastante y llegaron a pensar en una embolia pulmonar (que se descartó horas más tarde). Finalmente y después de visionar el TAC, ver que lo que le estaba atacando afectaba a los dos pulmones, la gasometría y el estado de Javi deciden que hay que ingresarle en la UMI (Unidad Medica Intensiva).
En palabras de la doctora lo que tenia era como una neumonía a lo bestia y era posible que a lo largo de las horas siguientes aun empeorara más.
Fue muy muy muy duro, nadie esperábamos que estuviese tan mal. Solo poder verle una hora al día, todo lleno de cables... era difícil de llevar.
Por suerte no empeoró, con la medicación que le pusieron allí cada día iba mejorando y finalmente el miércoles pasó a planta.
Una vez instalados en la habitación 303 no nos quedaba más remedio que armarnos de paciencia.
He de decir que era una habitación muy bonita, abuhardillada, con una terraza enorme (a la que no podíamos salir) con vistas al parque... Ya que íbamos a pasar muchas horas allí mejor con estas vistas. De hecho el primer día llovió y salió el arco-iris... muy bonito.



En total fueron 12 días en la habitación. Las pruebas empezaron a mejorar y el personal sanitario era encantador. Igual que a veces me quejo de encontrarte con personas que parece que no les gusta su trabajo, que no tratan a los enfermos bien... esta vez tengo que dar las gracias a las enfermeras de la planta de hematología del IVO que son unas profesionales excelentes. Y quiero hacer una especial mención a Mili, que pasó hace cinco años por un Linfoma de Hodgkin del que hoy está perfectamente recuperada.
Tampoco es que todo fuese perfecto en la habitación, debido a que el antibiótico que le administraban era muy denso tuvimos problemas y muchas veces se paraba y había que cambiar todo el material y ponerlo nuevo.
Encima debido a poner y quitar el esparadrapo y a una especie de alergia al pegamento la zona se fue inflamando, a ponerse roja, a doler... y la alergia pasó al cuello, pecho, piernas, espalda...
Por suerte parece que todo va mejorando.
Ahora a seguir recuperándose en casita. La semana que viene revisión medica y depende de como esté nos pondrán día para la quimio que, claro, ha quedado aparcada todos estos días.
La conclusión de esto: de verdad, acudid siempre a vuestro centro oncológico, que ellos saben mejor que nadie que va bien y que no y que os van a hacer todas las pruebas pertinentes. Si nosotros aquel viernes hubiésemos ido allí quizás nos habríamos ahorrado todo esto.

Gracias, por último pero no menos importante a familiares y amigos que han estado con nosotros estos días y a los que no podían estar pero en la distancia se han preocupado y han preguntado por él. Sois maravillosos todos vosotros!!!



Hasta nunca 303!!!