domingo, 23 de febrero de 2014

EL COMIENZO DE TODO

Nuestra historia con el linfoma comienza cuatro años atrás cuando Javi al notarse un bulto en el cuello va al otorrino. En ese momento este le manda un PAAF. Es decir, una extracción mediante una aguja fina. Y el PAAF da negativo en células cancerígenas. 
Días más tarde le vuelven a repetir la prueba esta vez con una ecografia además. Y vuelve a dar negativo. El patólogo determina que es un ganglio inflamado sin más.
En noviembre del 2013 empieza a notar un dolor de garganta que persiste, no se va. Vuelta al otorrino y vuelta al PAFF con ecografia. De nuevo, cuatro años después, vuelve a dar negativo en células cancerígenas. Pero esta vez el otorrino no se queda solo con eso y decide enviarle al hematólogo.
Y ahí comienza esta aventura de verdad. 
Nos atiende una chica joven pero muy preparada que nos pide muchas pruebas. Entre ellas un TAC y una biopsia.
Y es en la biopsia donde determina en enero de este año, que lo que tiene es un linfoma de Hodgkin en estadio IV. Quizás si hace cuatro años le hubieran derivado a un hematólogo el estadio sería menor.
Es importante saber que un PAAF en estos casos no es suficiente, no es fiable. 
Desde entonces nuestro día a día es un no parar de médicos. Un nuevo TAC, una extracción de médula osea, análisis...
Y el miércoles empezamos de verdad a pelear contra él. El miércoles es su primer día de quimio. 

17 comentarios:

  1. ¡Guapaa! Seguro que todo irá bien. Javi tiene suerte de tener a alguien como tú a su lado. ¡¡Un abrazo muy fuerte y ánimo para los dos!!

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    1. Como no ibas a estar tú aquí!! Si es que eres bonita y ya está!! Gracias preciosa!!

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  2. Cariño , esta no la había visto perdoname cariño , ya veras como todo se va arreglar , besos de Flor.
    Ánimo chicos , que juntos podremos superar esto .

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    1. Gracias bonita!! Estoy segura de que si! Besitos!

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  3. Aquí estoy acompañándolos de corazón en este camino.
    Adelante y paso de vencedores! Como gritó uno de los próceres de nuestra patria.

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    1. GRACIAS. Porque nunca faltas. Vamos a por ello!

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  4. Aquí para animarlos y acompañarlos, mucha fuerza
    Besos

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  5. Otro más que se suma. Como paciente (uno de los muchos muchos muchos....) con remisión total de la enfermedad sólo deciros que el tratamiento a avanzado con pasos de gigante y eso junto con otros testimonios hizo que el tema de la enfermedad me lo tomara como una gripe un poco mas dura de lo normal y un poco mas larga. Eso me ayudó a mi y mi actitud a mi familia. Saludos y ánimo.

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    1. Muchas gracias por tomarte la molestia de pasar y comentar. Tu huella es importante para nosotros porque cada testimonio de una persona que ha podido con este cáncer nos llena de esperanza, nos da más fuerza y mucho animo.
      Me alegro muchísimo de que estés bien.
      Un abrazo fuerte!

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  6. Exactamente igual que yo, Linfoma de Hodgkin estadio IV. Y 5 años después estoy sanota! Os he mandado un emails, chicos. Creo que os puedo ayudar! Mil besos!

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    1. Yolanda pues no sabes lo que nos alegra!! Es genial saber de cada persona que ha superado esta enfermedad, te llena de alegría, de esperanza, de ganas...
      Gracias!!
      Besotes!!

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    2. Por cierto que yo te sigo desde hace unas semanas en tu pagina de facebook. Por lo menos creo que eres tú.

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  7. Hola Mónica.
    Aquí estoy para acompañarte yo también en este viaje tan largo y a veces tormentoso pero que de seguro terminará en un arcoiris mágico radiante de luz y rebosante de alegrías.
    MUCHOS BESOS

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    1. Hola Carola!! Bienvenida!!! Las personas con tan buen rollo como tú son más que bienvenidas en nuestra casita!!
      Y valiente! Porque lo eres y mucho. Tú y tu duende!!!
      Besotes!!!!

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  8. Acabo de topar con esto cuando estoy a la espera de los resultados para saber si he vencido a Hodgkin o no. Espero que estéis muy felices y sanos pareja ����

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    1. Hola Nené! Por algo que no comprendo no me avisan de los mensajes que me dejan en el blog. Si lees esto cuéntame que os han dicho.
      Un abrazo enorme y mis mejores deseos.

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